Hon har väntat på sitt barn vid intensivvårdsdörren i 10 år: Hon känner mig och gör mig glad

I Diyarbakır, 17 dagar efter att han föddes 2012, lades han in på sjukhus med andningssvikt. Fatma Erdemes, mamma till Elif Nur Erdemes, som fick diagnosen sjukdomen, har legat på intensiven varje dag i 10 år. väntar. Så kommunicerar den hängivna mamman med sin dotter, som bara kan röra ögonen.

Paret Fatma (41) och Mustafa (43) Erdemes gifte sig 2002. Det femte barnet till paret, som har 6 barn, Elif Nur, föddes 2012. Elif Nur lades in på sjukhus när hon var 17 dagar gammal med ett klagomål om andningssvikt. Elif Nur, som fick diagnosen muskelsjukdom i sina undersökningar, lades in på Diyarbakır Children's Diseases Hospital. vid 17 dagar mammaElif Nur, som slets ur sitt knä, bodde här i 2 år på respirator, sedan 2014. Dicle University Pediatric Palliative Intensive Care Center, som etablerades och kan betjäna 12 patienter samtidigt. överförd.

KOMMUNIKATION MED HANS ÖGON

Fatma Erdemes, som inte kan hålla sig borta från sitt barn, har väntat på sin dotter vid intensivvårdsdörren varje dag i 10 år för att hon ska känna att hon finns där. Erdemes, som kom till sjukhuset tidigt på morgonen och lämnade sent på kvällen, väntar på att hans dotter ska återhämta sig. Fatma Erdemes etablerar kommunikation med Elif Nur, som bara kan röra hennes ögon, hålla hennes hand och kyssa hennes dotter. Intensivvårdsarbetare som bevittnar denna situation varje dag älskar också Fatma Erdemes.

"årets mamma" Han gav blommor och presenter.

"JAG VILL ATT DET SKA HA EN MAMRS KÄRLEK VARJE DAG"

Fatma Erdemes sa att hon kommer och tar hand om sin dotter varje dag så att hon kan smaka på sin mammas kärlek och använde följande uttryck:

"Låt honom känna och känna mig. Jag vill att hon ska ta emot sin mammas kärlek, precis som hon får sin behandling varje dag. Jag har varit här i 8 år och stannade på Barnsjukhuset i 2 år. Jag försöker fortfarande ta hand om det. Elif Nur kommer före mina friska barn för mig. Jag har ett otroligt band med honom. Jag älskar Elif Nur väldigt mycket, jag vill inte försumma henne för hon är väldigt speciell för mig. Han känner mig, gör mig glad. Jag är också glad. Energin jag får från honom gör mig glad också. Det finns ett oförklarligt band. Samtidigt är Elif Nur avslappnad och glad, och när hon är glad är jag det också. Jag känner att jag gör min mammaplikt. Tack till all vår personal och lärare. Barnens familjer här borde också komma och ta hand om det. Försumma inte sina barn. Låt dem inte säga att de är funktionshindrade och lämnar sina barn, för de känner det. Barn känner en kyssande beröring och en kram. För mig är det en mamma som strävar efter sitt barn. För mig är det mamman som tar hand om sig själv på ett sätt som sliter ut."

"VI FÖRSÖKER VÄXA UPP SOM VÅRA BARN"

Barnhälso- och sjukdomsavdelningen Lektor och Pediatrisk palliativ intensivvårdscentral Ansvarig lektor Assoc. Dr. Fesih Aktar uttryckte att hon var en av de första patienterna till Elif Nur, "Efter att han föddes lades han in på sjukhus och behandlades på barnsjukhuset med klagomålet om andningssvikt. Tester tas och diagnos kan ta lång tid. De inser att det åtföljs av en medfödd muskelsjukdom. Vi tog hit patienten. Sedan september 2014 öppnades det första pediatriska palliativa intensivvårdscentret i Turkiet här. Elif Nur är en av våra första patienter. Liksom alla våra barn som varit inlagda länge är Elif Nur väldigt speciell för oss. Här arbetar inte bara läkare utan även sjuksköterskor, patientvård och städpersonal hängivet. Ett centrum för moderskap och faderskap. Vi har varit värdar för Elif Nur i 8 år. Vi försöker uppfostra det som vårt barn. Vi har gjort en hel del undersökningar om sjukdomen, familjeskanningar och ytterligare undersökningar visar om det är något annorlunda med muskelsjukdom eller inte; vi undersöker det. Elif Nur följs nu i ventilator. Han fortsätter sitt liv med ett hål i nacken. han sa.

RELATERADE NYHETER

Funktionshindrade mammor kommer till liv med sina döttrar!