Vad är fysiologiskt serum? Vad är skadorna med nasala kit? Hälsoministeriet stoppade försäljningen

Miscellanea / by admin / September 22, 2023

En "nasal hot"-varning kom från hälsoministeriet för fysiologiska saltlösningar, som ofta används vid influensasjukdomar. En utredning har inletts för fysiologiska saltlösningsprodukter i många olika märken. Försäljningen av produkterna stoppades tills utredningen var avslutad. Så vad är fysiologisk saltlösning? Vilka är skadorna? Varför fanns det en försäljningslarm? Prof. Dr. Gaffar Aslan svarade på frågor om ämnet.

KLICKA FÖR VIDEO MED NYHETER KOLLA PÅ

Vad läkare ordinerar för problem med nästäppa som uppstår vid sjukdomar i övre luftvägarna och influensainfektioner saltlösningarmed motiveringen att det utgör en allvarlig risk hälsoministeriet Försäljningen stoppades. Det är knutet till hälsoministeriet för nasala kit, som ofta föredras av mödrar med spädbarn. Turkiska läkemedels- och medicintekniska myndigheten Ungefär dussintals olika märken av saltlösningsprodukter som används av "allvarlig risk" En utredning inleddes med hänvisning till att det var bärande Svara på frågor om ämnet Prof. Dr. Gaffar Aslan, jasmine.com Han gjorde särskilda uttalanden i sin mikrofon.

fysiologiskt serum

Fysiologisk koksaltlösning, även känd som saltvatten, är en lösning som beskrivs som 0,9% NaCl isotonisk. Det föredras ofta i den pediatriska gruppen när det används som näsdroppar, eftersom det har en viss antimikrobiell effekt.

UTREDNING HAR STARTAT

Nationalitet'hud Aleyna Sevim'av NyheterEnligt din situation; av hälsoministeriet 66 typer av fysiologisk saltlösning Beslutet som fattades om händelsen väckte stor oro, särskilt bland barnfamiljer. Samtidigt är det känt att vissa märken som förbjuds av departementet fortsätter att säljas på internet.

Genomgång av 66 typer av fysiologisk saltlösning

"NÖDVÄNDIG FÖRKLARING BÖR VÄNTA"

ÖNH-specialist Prof. Dr. Gaffar Aslan I sitt uttalande i ämnet sa han att tilltäppta näsgångar kan lindras på grund av saltlösningens egenskaper, som att tvätta insidan av näsan och minska ödem och svullnad. Samtidigt som han uppgav att han öppnade luftvägarna inne på sjukhuset, bör hälsoministeriets beslut respekteras och nödvändiga förklaringar bör inväntas. betonade han. Aslans detaljerade förklaring om ämnet är följande:

NAMN PÅ PRODUKTERNA PUBLICERAS

knuten till hälsoministeriet Turkiska läkemedels- och medicintekniska myndighetenUttalandet om frågan på dess officiella webbplats inkluderade följande uttalanden:

"Inom ramen för undersöknings- och inspektionsaktiviteterna som utförs av vår institution, produceras den i ampullform under olika märken av 'Iyon Sağlık Medikal Kozmetik İthalat İhracat Ve Sanayi Ticaret A.Ş.' Det har ansetts att de produkter som släpps ut på marknaden och vars information finns med i den bifogade förteckningen medför allvarliga risker, och dessa produkter kommer att vidtas som försiktighetsåtgärder tills de undersökningar som genomförs i detta sammanhang är avslutade. Att släppa ut dem på marknaden, behålla dem på marknaden, rekommendera dem eller visa dem har stoppats, och det har också beslutats att begränsa rörelsen av produkterna i vår institutions produktspårningssystem. har givits. "Det är viktigt att stoppa tillgången och användningen av de angivna produkterna på platser där de finns tillgängliga."

UPPFINNELSEN AV ATT VARA RISK

Tillverkningsföretaget Ion Health Medical Inc. I ett uttalande på sin hemsida, företagsledare Ankara'i hälsoministerietHan publicerade ett tillkännagivande om att han förde samtal med. I bolagsutlåtandet "5 ml serum, som ingår i produktionsprocessen för Iyon Sağlık Medikal A.Ş. och som erbjuds till marknaden på det mest tillförlitliga sättet." Hälsoministeriet, den turkiska myndigheten för läkemedel och medicin av den 12.09.2023 angående fysiologiska i sitt tillkännagivande; Det har tydligt sagts att ingen negativ situation som påverkar användarens hälsa har utvecklats och det har inte fattats något beslut att återkalla eller dra tillbaka produkten. Dock; En utredning har inletts utifrån produktklassificeringar i medicintekniska förordningen. Produkten, som är klass 1 i MDD-förordningen, har reducerats till 2a i MDR-förordningen. I den nya förordningen ingick hela produktionsomfattningen i MDR-kontraktet och processen påbörjades. "Efter klassbytet och riskgruppsnamngivningen av våra produkter skapade det skillnader i uppfattning och uppfattningen att produkten var riskabel bildades." Han uttalade:

Ion Health Medical Inc.

LISTA ÖVER FÖRBJUDNA PRODUKTER

TITCK och deklareras av Ion Health Medical Cosmetics Import Export och Industry. Tic. Inc. Listan över förbjudna produkter som produceras av är följande;