Vad är MasterChef Alicans sjukdom, ärftligt angioödem? Symtom på ärftligt angioödem

Ärftligt angioödem kom i förgrunden med MasterChef. Alican Sabunsoy, ett av tävlingens favoritnamn, meddelade att han har medfött ärftligt angioödem. MasterChef Alicans sjukdom, som har forskats fram av tusentals människor, är ärftligt angioödem. Vilka är symtomen på ärftligt angioödem? Du hittar den i detaljerna i våra nyheter.

Alican Sabunsoy, som gick med i MasterChef All Star-tävlande med en försening, blev agendan med hans hälsoproblem. sedan barndom ärftligt angioödem Sabunsoy, som är patient; "Jag har en blodsjukdom. Jag kan få en ärftlig sjukdom för tidigt. Jag har svår smärta. Han slår ner mig också. Jag vill inte säga för mycket. I åratal har psykologer sagt att lämna yrket stressigt. Vi kan inte lämna efter den här tiden. Jag har haft denna sjukdom sedan jag föddes, sedan jag var bebis. Fortsätt stå." använde fraserna.

"Äftligt angioödem" hänvisar till en undertyp av det genetiska tillståndet angioödem. Angioödem är ett tillstånd som kännetecknas av symtom som svullnad under huden, svullnad av huden, svullnad av slemhinnor (som mun, tunga, svalg). Ärftligt angioödem är en familjär sjukdom som vanligtvis uppstår i barndomen eller tidig vuxen ålder.

VAD ÄR ALLERGISKT ANGIOÖDEM?

I detta tillstånd uppstår svullnad plötsligt och oväntat i hela kroppen. I synnerhet kan svullnad av ansikte, läppar, ögonlock, händer, fötter, genitalområden och slemhinnor förekomma. Svullnaderna är vanligtvis smärtfria men kan påverka estetiken eller andningsvägarna.

En episod av ärftligt angioödem orsakas av tillfällig utvidgning och läckage av blodkärl, vanligtvis på grund av överutsläpp av en kemikalie som kallas bradykinin i kroppen. Orsaken till detta tillstånd är vanligtvis genetiska faktorer.

Episoder av ärftligt angioödem börjar abrupt och varar vanligtvis 24 till 72 timmar. Behandlingen syftar till att lindra symtom och förebygga attacker. Mediciner som antihistaminer och bradykininreceptorblockerare kan minska attackernas svårighetsgrad och förhindra deras frekvens.

Behandling för ärftligt angioödem kan variera beroende på individens tillstånd och svårighetsgraden av deras symtom. Det är viktigt att upprätta en korrekt diagnos och behandlingsplan i samråd med en läkare.

VILKA TYPER AV HERIDETERAL ANGIOÖDEM?

Ärftligt angioödem; Typ 1 och typ 2 ärftligt angioödem och C1-brist i proteinnivå eller aktivitet av C1-esterashämmare 3 typer: ärftligt angioödem med normal esterashämmare proteinnivå eller aktivitet har.

VILKA ÄR SYMPTOMEN PÅ HERDITER ANGIOÖDEM?

Det mest framträdande symtomet på ärftligt angioödem är återkommande episoder av svullnad i ödematösa områden på grund av överdriven kroppsvätskeansamling. De mest drabbade områdena på kroppen är händer, fötter, ögonlock, läppar och könsorgan.

• Kliande utslag och svullnad i vissa delar av kroppen
• Magsmärtor och kramper
• Illamående och kräkningar
• Diarre
• Huvudvärk
• heshet

Frekvensen och svårighetsgraden av attacker kan variera från patient till patient. Attackerna åtföljs inte av urtikaria. Det kan förekomma återkommande buksmärtor. Larynxödem och genitalödem som involverar de övre luftvägarna är vanligare än andra typer av angioödem. Milda angioödem attacker försvinner spontant inom 2-5 dagar.

HUR DIAGNOSERAS ÄRFTLIGT ANGIOÖDEM?

Familjehistoria, symtom som vanligtvis debuterar i barndomen, återkommande smärtsamma buksmärtor, angioödem åtföljt av urtikaria ärftligt angioödem misstänks. vaknar. Ärftligt angioödem; Det kan utlösas efter infektioner, stress, användning av vissa hormonläkemedel och under mens.

Komplement 4, C1-esterashämmare proteinnivåer och nivåer hos patienter med misstänkt ärftligt angioödem. Ett antal biokemiska tester och genetiska analyser görs för att utvärdera diagnosens aktivitet. är placerad.