Vad är Wests syndrom, hur passerar det? Vilka är symptomen på West syndrom?

West syndrom, som sällan ses hos spädbarn i åldern 4-7 månader, är ett tillstånd som orsakar epilepsi. West syndrom, som inte diagnostiseras tidigt, hotar barnets liv. Så vad är Wests syndrom, hur går det till? Vilka är symptomen på West syndrom? Du kan hitta alla detaljer om West syndrom med expertinformation från våra nyheter.

West syndrom Infantil spasm, även känd som infantil spasm, ses vanligtvis hos spädbarn i åldern 4-7 månader. Nästan varje bebis Epilepsi som uppstår när åtgärder inte vidtas till följd av epilepsiDet är en olägenhet. Spädbarn med West syndrom har onormala interaktioner mellan hjärnstammen och hjärnbarken. Detta gör att de får ofrivilliga och plötsliga muskelsammandragningar och svåra anfall. Dessa allvarliga symtom kan observeras hos spädbarn upp till 2 års ålder. West syndrom kan dock ses mycket sällan i vuxen ålder. Detta syndrom är två gånger vanligare hos pojkar än hos flickor. Dessutom kan det vara möjligt att se utvecklingsförsening hos individer som stöter på West syndrom. Som med alla åkommor, minskar tidig diagnos av West syndrom avsevärt den livshotande situationen.

Vad är Wests syndrom

RELATERADE NYHETERVad är polio, vilka är dess symtom? Hur behandlas poliomyelit?

VILKA TYPER AV WEST SYNDROM?

West syndrom ses i 3 olika typer beroende på dess orsaker:

1. Symtomatisk typ: Anfallen hos barnet med West syndrom åtföljs av sammandragningar. Denna typ av West syndrom är förknippad med hjärnskador. Orsaker till denna typ av West syndrom inkluderar faktorer före, under eller efter födseln.
   
2. Kryptogen typ: Det är en underart för vilken ingen orsak är känd ännu. Epilepsi ses symptomatisk hos individer med denna typ och denna diagnos ställs.
   
3. Idiopatisk typ: I denna typ av West-syndrom är psykomotorisk utveckling normal innan symtomen börjar, och det finns ingen neurologisk abnormitet.

Vilka typer av West syndrom finns

VILKA ÄR ORSAKENE TILL WEST SYNDROM?

West syndrom, som påverkar det centrala nervsystemet som uppstår i spädbarnsåldern, ses inom medicinen som en genetisk störning. Överdriven utsöndring av kortikotropinhormon orsakar spasmer hos individen.

Vad är orsakerna till West syndrom

VAD ÄR WEST SYMPTOM?

Detta syndrom, som ses i form av milda huvudrörelser, förstås ibland inte av föräldrar, och läkare kanske inte diagnostisera det i första hand. Dessa spasmer flecaor, extensor, kronisk Och myokloniska kan vara typer. Symtomen kan öka och föröka sig mellan 3 och 12 månader.

Vid infantila spasmer, som är symtomatiska, kan infektion i nervsystemet, cerebral missbildning och metabolisk toxicitet ses. I den kryptogena typen finns det en anledning till att det har förts vidare från familjen genom genen.

Hur behandlas West syndrom?

HUR BEHANDLAS VÄST SYNDROM?

Det finns ingen enskild behandling för infantil spasm över hela världen. Utöver den nuvarande behandlingen bör vissa tillägg göras för att öka livskvaliteten för barnet och för att minska det angivna minimumet. Tillsammans med prednison, bensodiazepin och B6-vitaminer i läkemedelskombinationen bör en ketogen diet ges till barnet. I den ketogena kosten stängs kolhydratintaget helt av och en diet som till största delen bygger på näringsämnen som fett och protein antas.

Om det inte finns något resultat av behandling med alla dessa stödjande metoder kan kirurgisk ingrepp behövas. Denna operation kallas fokal kortikal resektion. Kirurgi utförs genom att ta bort den del av hjärnan som orsakar anfall från hjärnan. Hjärnvävnaden skadas inte vid operationen.

NOTERA!

När West syndrom diagnostiseras i spädbarnsåldern och behandling påbörjas, ses en hög förbättringstakt. Men om West syndrom upptäcks sent, skadas barnets hjärna och behandlingen blir svårare. Detta kan orsaka mental retardation eller död hos individen.