Little Sercans liv beror bara på 240 tusen TL
Sercan Gezenler Hydransephaly / / August 27, 2020
Sercan Gezenler, som bara är två år gammal, kämpar för livet på grund av hydransephaliesjukdom. Det lilla barnet behöver 240 tusen TL för att återhämta sig.
Sercan Gezenler, 2 år, bosatt i Manisa, kämpar med hydransephaliesjukdom. Det lilla barnet behöver bara 240 tusen TL för att återhämta sig. Om dessa pengar inte hittas, kommer den lilla pojken att dö. Fader Ferdi Gezenler uppgav att hans sons skalle ständigt växer på grund av en sällsynt sjukdom i världen, och hans enda önskan är att rädda sin son.
Lilla Sercan, vars skalle växer på grund av blåsor, kan inte gå eller prata. 240 tusen TL behövs för operationen för att läka det lilla barnet. Fader Ferdi Gezenler, å andra sidan, är ute på väg att ta hand om sin son.
Father Wanderers, "Jag har två barn, en är 5 år och den andra är 2 år. Tyvärr föddes min lilla son medfödd med hydransephalus. På Manisa Celal Bayar universitetssjukhus blev det tydligt när hon var 8 och en halv månad gammal i livmodern. Läkarna sa till oss: "Om du vill, låt oss sluta födelsen, ge en injektion till barnets hjärta, detta barn kommer inte att överleva." Jag accepterade inte heller den här situationen. Efter att ha fött, sa de att du inte visste en timme och levde 16 timmar. Jag sa, oavsett om mitt barn är fött, om han lever i en timme eller 16 timmar, om han dör, tar jag hans kropp och begraver den i min by. Så vi väntade tills hans födelse. Mitt barn föddes normalt. Det var inget som den nuvarande skallen. Sedan såg neurokirurgerna ut. De sa: "Det finns ingen situation att störa barnet." De sa att pojken hade hydransephalus, inte hydrocephalus, så hans skalle är helt tom. När jag äntligen gav upp hoppet tog jag en privat läkare i Izmir. Där kallades sjukdomen hydransephaly. ‘Vi kan inte göra något ingripande. "Denna situation är långt över vår gren." Han sa att det var en mycket sällsynt sjukdom i världen. Han sa att det finns en sjukdom hos ett av 10 000 barn. '
De sa: 'När skallen är svullen exploderar den och dör. Slutet på det är döden. Det finns tre typer av sådana sjukdomar. Hydrocephalus, hydransephalus och anencephaly. Vårt är den andra nivån. Om jag hade hydrocephalus hade mitt barn hundra procent chans att överleva här, men eftersom han har hydransephalus har han ingen chans att bli av med det. Eftersom hjärnvävnaderna inte bildas mycket utvecklas inte hjärnan och risken för dödsfall är mycket hög vid operationer, så läkare här genomgår inte operation. Läkaren som kommer att göra denna operation säger vanligtvis inte hydransephaly, hydrocephalus, se, det borde finnas en person som ska ta hand om hydransephalus så att mitt barn kommer att räddas. I sjukdomen som kallas hydrocephalus finns det vatten i hjärnan. I mitt barn är skallen helt vatten. Ett tomt huvud, det vill säga hans hjärna är inte utvecklad Det finns lika få hjärnpartiklar som en fågelhjärna, precis på halsen. De kommer att utveckla den hjärnan så att mitt barn kan räddas. Jag väntar på hjälp från alla. Jag förväntar mig särskilt hjälp från våra stora läkare och vår stat. Jag vill inte ha något, jag vill bara att någon ska ta och rädda mitt barn. '
RELATERADE NYHETERSista minuten utveckling av Müge Anlı Şiar Kılıç incident: Hur incidentiar Kılıç dog!